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猫的七大遗传性疾病解析

03-24

猫的七大遗传性疾病解析

猫常见的遗传疾病

近年来,人们非常重视了解我们的宠物的DNA(它们是什么品种?它们究竟来自哪里?),宠物父母自然开始怀疑他们的同伴可能遗传了哪些疾病以及他们的蓝眼睛或时髦的条纹。

让我们来看看猫的七种常见遗传疾病,它们的症状,受影响的品种,以及如何预防和治疗它们。

猫下尿路疾病

猫下尿路疾病(FLUTD) 是最常见的猫科动物的遗传性疾病之一发生在大约4% 的猫(纯种猫和混种猫)中。

在排除其他疾病时,当猫出现以下典型症状:排尿用力、频繁排尿、排尿疼痛和在垃圾箱外排尿,就会被诊断为FLUTD。遗传不是FLUTD 的唯一原因,往往压力、肥胖等因素也是病发诱因之一。

FLUTD 的治疗主要集中在缓解压力、丰富环境、保持便盆清洁、改变饮食、增加饮水量,配合消炎药等。

糖尿病

II 型糖尿病在整个猫科动物群中很常见,但由于遗传原因,缅甸猫的发病率明显高于其他品种。单纯性糖尿病的典型症状包括口渴和排尿增加以及尽管食欲良好,但体重减轻。

糖尿病预防的方法:例如体重管理、互动锻炼和喂食高蛋白/低碳水化合物饮食。

治疗还包括每天注射胰岛素。

多囊肾

患有多囊肾病的猫的肾脏中有许多充满液体的空腔(囊肿)。囊肿变大大或数量增多,会导致猫肾功能衰竭,其早期症状包括:口渴和排尿增加、食欲不振、体重减轻和嗜睡。这种疾病在波斯猫和喜马拉雅猫中最常见,因为这些品种中存在高频率的缺陷基因。

基因检测:在购买猫之前,请确保该个体或其父母双方的基因检测结果均为阴性。

患有多囊肾病的猫的治疗包括:根据需要调整饮食、液体疗法和各种药物。

心脏病

肥厚型心肌病(一种心脏病)多见于缅因猫和布偶猫,主要是由基因突变引起的。患有这种疾病的猫会在早年或中年时突然死亡或出现心力衰竭。

缅因猫和布偶猫的异常基因都可以进行检测。宠主应购买本身不携带这些基因的猫,或者已知是两只非携带者猫之间繁殖的幼猫。

曼氏综合症

基因突变导致马恩岛猫(少量其他品种)出生时尾巴极短或缺失。这些突变不仅影响尾巴的骨骼,还影响附近的神经组织,经常导致后腿姿态异常和运动异常以及大小便失禁。

猫的尾巴越短,神经功能障碍的可能性也越大。

除了对症护理外,没有其他治疗Manx 综合征的方法。

耳聋

蓝眼睛的白猫比其他猫更容易失明,基因突变不仅会影响毛发和眼睛的颜色,还会影响耳朵内结构的发育。这种异常基因(猫遗传学家称为“W”)的遗传是复杂的,因此并非每只携带它的猫都是聋猫。

由“W”基因引起的耳聋没有可用的治疗方法。

失明

进行性视网膜萎缩(PRA) 是一种导致中老年猫失明的疾病,已知在某些猫中存在遗传。有两种基因--与阿比西尼亚、索马里和Ocicat 等品种有关。因此,购买前需要进行父母的基因检测。

PRA 不可治疗。

预防猫的遗传病

纯种猫患某些(但不是全部)遗传疾病的风险更高,某些品种的情况比其他品种更糟。购买猫前,选择信誉良好的繁育者,条件允许可以针对品种做对应的基因检测,以减少选定品种的遗传性疾病发生率。同时,科学合理的饲养也是极其重要,万一您的猫患有遗传疾病,也请不要抛弃,不要放弃,细心的照顾一样可以享受长时间的陪伴、快乐。

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